Appels à projet

AAP standard et exploratoire

Le PTL COSMIC (Complex Organoid Systems with Multifaceted InteraCtions) du pôle Biologie-Santé a lancé son premier appel à projets en 2025.

Cet appel vise à financer des projets audacieux, à risque et de rupture, afin de stimuler l’innovation et l’exploration de nouveaux horizons scientifiques.

Le PTL COSMIC a pour ambition de :

• Développer de nouveaux modèles expérimentaux avancés
• Accroître les capacités d’analyse de ces systèmes
• Approfondir la compréhension des systèmes vivants
• Proposer des modèles à fort potentiel translationnel

Par ailleurs, le PTL s’engage à structurer et renforcer la communauté scientifique locale en soutenant des initiatives collaboratives.

AAP Bourses de master

Le PTL COSMIC a financé 5 bourses de master dans le cadre de l’AAP « Bourses de master » du Pôle Biologie-Santé. Ces financements soutiennent des projets sur la thématique du PTL COSMIC – Complex Organoid Systems with Multifaceted InteraCtions, impliquant une équipe du Pôle de recherche Biologie-Santé.

Projets standards

• John De Vos, IRMB
• Mireia Pelegrin, IRMB
• Delphine Muriaux, IRIM
• Edouard Tuaillon, PCCEI

Le projet IMMUNLUNG vise à développer un modèle avancé de tissu bronchique humain dérivé de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) sur puce (Organ-on-Chip) intégrant des cellules immunitaires et endothéliales. Ce mini-poumon immunocompétent permettra d’étudier l’impact du « cocktail » des polluants atmosphériques et des virus respiratoires – l’exposome aérien – sur la fonction de l’épithélium bronchique et son inflammation. Cette plateforme offrira un outil puissant pour la recherche, le criblage de petites molécules thérapeutiques et une voie vers la médecine personnalisée.

• Jean-Philippe Hugnot, IGF

Developing Human Mini-Brain Models to Study Glioma–Neuron Interactions

Our laboratory, composed of clinicians and researchers at the IGF, focuses on brain tumors known as gliomas, which remain incurable. We particularly study IDH1-mutant gliomas, a form that often affects young adults. It is now well established that these tumor cells interact closely with the neurons of the brain.
The goal of our funded project is to develop a model to study glioma–brain interactions using human mini-brains (tumoroids) derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs).
To achieve this, we have collaborated with Synaxys (Toulouse) to develop a 3D model, while also establishing a complementary 2D model in our own laboratory.

projet exploratoire

• Fabien Blanchet, IRIM

SKINCEPTION

Our “SKINCEPTION” project pioneers the next generation of human skin organoids, redefining how we model and understand human skin biology. Derived from hiPSCs, such self-organizing in vitro-derived skins authentically recreate the layers, cell diversity, and appendages of real human skin. What truly sets our project apart is the integration of immune cells (macrophages (MØ), dendritic cells (DC), Langerhans cells (LC) and T lymphocytes), creating an immune-competent skin organoid capable of mimicking natural skin–immune interactions. Coupled with cutting-edge single-cell and spatial multi-omics, this system would become a living physiological system to study viral infections, inflammation, and regeneration directly in a human context. The outcome of SKINCEPTION will revolutionize our ability to decode host-virus interactions, uncover new immune pathways while also potentially fuelling personalized therapies for skin-related viral diseases.

• Caroline Bonnans, IGF

Crosstalk between murine colorectal cancer cells and sensory neurons in an in vitro 3D co-culture model by using tumoroids

It is essential to gain a better understanding of the interactions between the different components of the tumor microenvironment (TME) in order to explore new therapeutic applications and improve the management of patients with colorectal cancer (CRC). We are interested by studying the role of sensory neurons and their neuromediators such as CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) in CRC tumorigenesis and immune response. The aim of the Master 2 student project will be to study the crosstalk between murine colorectal cancer cells and sensory neurons in an in vitro 3D co-culture model by using tumoroids. The student will work on finding the best culture conditions for optimum viability and interaction (Objective 1). The student will measure tumoroid size and neurite number and length to be able to determine whether cancer cells and sensory neurons could impact their respective growth (Objective 2).

• Jean-Marc Brondello et Marie Morille, IRMB

Reprogrammation de la sénescence dans des organoïdes de cartilage arthrosique par une thérapie à base d’ARNm

L’arthrose est une maladie chronique affectant des millions de personnes, caractérisée par la dégradation progressive du cartilage articulaire. Une des causes majeures de cette dégénérescence est l’accumulation de cellules sénescentes, qui sécrètent des facteurs pro-inflammatoires et altèrent la régénération tissulaire. Les thérapies actuelles sont essentiellement symptomatiques et ne ciblent pas les mécanismes cellulaires sous-jacents. Ce projet explore une approche innovante de sénothérapie régénérative, fondée sur la délivrance transitoire d’ARNm codant pour lui facteur anti-sénescent, afin de restaurer les fonctions des chondrocytes sénescents.

• Martine Daujat, IRMB

La greffe de foie reste le seul traitement efficace des maladies hépatiques avancées, mais la pénurie de donneurs et l’état clinique des patients en limitent l’accès ; la transplantation d’hépatocytes constitue une alternative moins invasive, à condition d’améliorer leur survie, leur fonction et leur implantation. Le programme ECTOLIV propose de fabriquer un dispositif à base des sphéroïdes d’hépatocytes humains, vascularisés capables de survivre dans un site ectopique et de supporter la fonction hépatique dans un modèle murin de cirrhose. Le but du stage de master 2 se focalisera sur la bio ingénierie des sphéroïdes hépatiques en 3D pour en améliorer la résistance à l’ischémie et optimiser leur pré-vascularisation in vitro dans divers hydrogels.

• Solange Desagher, IRIM

Optimisation et utilisation d’organoïdes mésencéphaliques humains pour élucider les mécanismes moléculaires de l’agrégation de l’alpha-synucléine induite par le virus de la grippe.

Des études épidémiologiques ont établi une association entre la maladie de Parkinson (MP) et l’infection par le virus de la grippe (IAV). Pour établir un lien causal, il est nécessaire de comprendre les mécanismes par lesquels ce virus pourrait causer la maladie. Nos résultats préliminaires suggèrent que IAV induit l’agrégation de la protéine alpha-synucléine (aSyn), un processus crucial dans la pathogenèse de la MP. Les neurones qui dégénèrent lors de la MP étant les neurones dopaminergiques de la substance noire, notre but est d’implémenter et optimiser la culture d’organoïdes mésencéphaliques humains pour modéliser au mieux la MP et étudier par quels mécanismes IAV pourrait induire l’agrégation de l’aSyn.

Coupe d’organoïde mésencéphalique marqué par immunofluorescence avec un anticorps contre IAV, un marqueur de neurone dopaminergique et un marqueur d’agrégation de l’aSyn.

• Mireia Pelegrin, IRMB

Caractérisation d’organoïdes lymphoïdes dérivés d’amygdales pour l’étude des réponses vaccinales

Les organoïdes lymphoïdes (LO) représentent ainsi un modèle pertinent pour étudier les interactions de cellules immunitaires et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques. Ce projet est centré sur la caractérisation phénotypique et fonctionnelle de LO dérivés d’amygdales activés par différents immunogènes, via cytométrie en flux multiparamétrique et imagerie confocale. Ces LO pourront être utilisées pour l’étude de questions fondamentales en immunologie ainsi que l’évaluation de l’efficacité d’approches vaccinales et des thérapies innovantes.

BCM : BioCampus Montpellier
BC2M : Biocommunication en Cardio-Métabolique
CEMIPAI : Centre d’études des maladies infectieuses et pharmacologie anti-infectieuse
CBS : Centre de Biologie Structurale
CRBM : Centre de Recherche en Biologie cellulaire de Montpellier
DEFE : Développement Embryonnaire, Fertilité et Environnement
DMEM : Dynamique du muscle et métabolisme
EuroMov DHM : EuroMov Digital Health in Motion
IDESP : Institut Desbrest d’Epidémiologie et de Santé Publique
IGH : Institut de Génétique Humaine
IGMM : Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
IGF : Institut de Génomique Fonctionnelle
IMAGINE : Initial Management and prevention of acute orGan failures IN critically ill patiEnts
INM : Institut des Neurosciences de Montpellier
INTERTRYP : Interactions Hôtes-Vecteurs- Parasites environnement dans les maladies tropicales négligées dues aux trypanosomatides
IRCM : Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier
IRIM : Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier
IRMB : Cellules souches, plasticité cellulaire, régénération tissulaire et immunothérapie des maladies inflammatoires
LBN : Laboratoire Bioingénierie et Nanosciences
LPHI : Laboratory of Pathogens and Host Immunity
MMDN : Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives
PCCEI : Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections
PhyMedExp : Physiologie et médecine expérimentale du coeur et des muscles
Sys2Diag : Modélisation et Ingénierie des Systèmes Complexes Biologiques pour le Diagnostic
TransVIHMI : Recherches translationnelles sur le VIH et les Maladies Infectieuses endémiques et émergentes
VBIC : Virulence bactérienne et infections chroniques